Infekcja Helicobacter pylori i chłoniak żołądkowy ad 6

W zakłócaniu normalnych procesów fizjologicznych i immunologicznych w żołądku, H. pylori tworzy środowisko, w którym proliferacja komórek i uszkodzenie oksydacyjne DNA może zachodzić zarówno w komórkach nabłonkowych, jak i krwiotwórczych. Zakłócenie to może objawiać się w różny sposób u różnych osób, co może świadczyć o zróżnicowaniu ryzyka chorób związanych z H. pylori. Różnice w odpowiedzi mogą być związane z czynnikami gospodarza (wiek w chwili zakażenia lub czynniki genetyczne lub immunologiczne), różnice między szczepami (produkcja cytotoksyn) lub kofaktory dietetyczne lub środowiskowe (spożycie odżywcze lub ekspozycja wirusowa). Continue reading „Infekcja Helicobacter pylori i chłoniak żołądkowy ad 6”

Infekcja Helicobacter pylori i chłoniak żołądkowy cd

Pozostałe guzy były szeroko rozpowszechnione bez zajęcia żołądka (trzy) lub były pierwotnymi nowotworami krezki, sieci lub jelita (cztery); nosogardła lub tarczyca (po dwie); lub krtani, ślinianki przyusznej lub przestrzeni zaotrzewnowej (po jednym). Testy serologiczne
Wszystkie próbki surowicy zostały utrzymane w temperaturze -20 ° C lub niższej14,15. Porcje zostały zakodowane i wysłane na Uniwersytet Stanforda, gdzie zostały przetestowane przez pracowników, którzy nie byli świadomi przypadku lub statusu kontroli okazów. Miana anty-H. IgG pylori badano za pomocą testu immunoenzymatycznego (ELISA), jak opisano wcześniej9. Continue reading „Infekcja Helicobacter pylori i chłoniak żołądkowy cd”

Genetyka formalna stoi na stanowisku, ze w chromosomach znajduja sie geny

Geny Genetyka formalna stoi na stanowisku, że w chromosomach znajdują się geny, które ta genetyka uważa za jedyne materialne podłoże dziedziczności. Ze stanowiska więc ,genetyki formalnej . geny zachowują się jako oddzielne cząstki- to cząstki niezależne od innych genów. Niektórzy badacze oceniają na 50. 000 liczbę genów w 48 chromosomach zygoty człowieka. Continue reading „Genetyka formalna stoi na stanowisku, ze w chromosomach znajduja sie geny”

Dziedziczenie typu dominujacego

Dziedziczenie typu dominującego Według typu dominującego, to znaczy według typu gdzie dominantą. ma być sprawa patologiczna – mogą istnieć według genetyki tradycyjnej następujące możliwości przekazywania cech chorobowych:, l) jeżeli jedno z rodziców jest chore i heterozygotycznie jest nosicielem (procesu patologicznego, drugie zaś jest zdrową homozygotą, to z takich rodziców połowa potomstwa, która będzie heterozygotyczna, może być chora, połowa natomiast może być zdrowa i dawać zdrowe potomstwo. Taką kombinację spotyka się najczęściej . 2) jeżeli oboje rodziców są chorzy, posiadając heterozygotycznie czynnik patologiczny jako dominujący, to % dzieci może być chorych, przy czym jedna część z nich może być homozygotyczna i dwie części heterozygotyczne. Pozostała 1,4 dzieci z tych rodziców może być zdrowa ; 3) przy połączeniu się osobnika homozygotycznie chorego z dominantą choroby z osobnikiem homozygotyczni e zdrowym, wszystkie dzieci mogą być chorymi heterozygotami ; 4) jeżeli jedno z rodziców będzie homozygotycznie chore, drugie zaś heterozygotyczni e chore, to całe potomstwo może być chore, przy czym połowa będzie homozygotycznie i połowa heterozygotycznie chora ; 5) jeżeli oboje rodziców są homozygotami chorymi, to wszystkie dzieci będą chore homozygotycznie. Continue reading „Dziedziczenie typu dominujacego”