Skuteczność szczepionki przeciwko dużej dawce w porównaniu ze standardową szczepionką przeciw grypie u starszych osób dorosłych AD 8

Ogólna skuteczność 24,2% w stosunku do pierwotnego punktu końcowego wskazuje, że około jednej czwartej wszystkich przełomowych chorób grypy można było zapobiec, gdyby zastosowano IIV3-HD zamiast IIV3-SD. Można zapobiec ponad jednej trzeciej przełomowych chorób grypowych powodowanych przez szczepy podobne do szczepionki. Badanie to zapewnia oszacowanie względnej skuteczności (tj. Skuteczność IIV3-HD w porównaniu z IIV3-SD). Continue reading „Skuteczność szczepionki przeciwko dużej dawce w porównaniu ze standardową szczepionką przeciw grypie u starszych osób dorosłych AD 8”

Leczenie HCV ABT-450 / r-OmBasaswir i Dasabuvir za pomocą rybawiryny AD 5

Uważano, że pacjenci mieli niewydolność wirusologiczną podczas leczenia, jeśli mieli potwierdzony poziom HCV RNA wynoszący 25 IU na mililitr lub więcej, gdy poziom RNA HCV był niższy niż 25 IU na mililitr w czasie leczenia, jeśli mieli potwierdzony wzrost RNA wirusa HCV. poziom przekraczający log10 IU na mililitr powyżej nadiru obserwowanego podczas leczenia lub jeśli wszystkie wartości RNA HCV podczas leczenia badanym lekiem przez co najmniej 6 tygodni wynosiły 25 jm na mililitr lub więcej. Nawrót wirusologiczny zdefiniowano jako potwierdzony poziom HCV RNA wynoszący 25 IU na mililitr lub więcej między wizytą w końcowym leczeniu a 12 tygodniem po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku wśród pacjentów, którzy ukończyli leczenie (czas trwania leczenia ? 77 dni), którzy miał poziom RNA HCV, który był niższy niż 25 IU na mililitr podczas ostatniej wizyty leczniczej w okresie podwójnie ślepej próby, i który dysponował danymi HCV RNA dostępnymi po leczeniu. Analiza statystyczna
Analizy przeprowadzono w zmodyfikowanej populacji, która miała zamiar leczyć, która obejmowała wszystkich pacjentów, którzy zostali poddani randomizacji i otrzymali co najmniej jedną dawkę badanego leku w okresie podwójnie ślepej próby. Continue reading „Leczenie HCV ABT-450 / r-OmBasaswir i Dasabuvir za pomocą rybawiryny AD 5”

Mutacja null w genie hormonu wrażliwego na hormony i ryzyko cukrzycy typu 2 AD 8

Brak ektopowego przechowywania lipidów u myszy z nokautem HSL sugeruje alternatywny, ale nie scharakteryzowany, mechanizm kompensacyjny do postępowania z nadmiarem lipidów. Stężenia lipidów w surowicy również różnią się znacznie pomiędzy myszami i ludźmi: myszy z nokautem HSL mają obniżony poziom triglicerydów na czczo i wyższy poziom cholesterolu HDL niż myszy bez delecji, podczas gdy uczestnicy badania, którzy byli homozygotyczni pod względem mutacji delecyjnej, mieli wyższe poziomy triglicerydów na czczo i obniżali poziom cholesterolu HDL poziomy niż bez nośności. Ustalone międzygatunkowe różnice w metabolizmie lipoprotein mogą przyczynić się do tych odwróconych ustaleń poziomu lipidów. Takie różnice fenotypowe potwierdzają kluczową rolę HSL w regulacji metabolizmu lipidów i glukozy u ludzi, która jest nieobecna lub inna w modelach myszy. Continue reading „Mutacja null w genie hormonu wrażliwego na hormony i ryzyko cukrzycy typu 2 AD 8”

Mocznica moze przebiegac w postaci ostrej lub przewleklej

Mocznica może przebiegać w postaci ostrej lub przewlekłej. Różnią się te postacie między sobą nasileniem objawów, które dla nich obu są w zasadzie jednakowe. Obie postacie prowadzą szybciej lub wolniej do śmierci. Mocznica prawdziwa, powstająca w niewydolności nerek wskutek stanu zapalnego kłębków nerkowych, nazywa się również mocznicą azotermiczną uraemia azothaemica. Istnieją jeszcze innego rodzaju mocznice, tzw. Continue reading „Mocznica moze przebiegac w postaci ostrej lub przewleklej”

Sofosbuwir i rybawiryna w genotypach 2 i 3 HCV

W badaniach klinicznych leczenie skojarzonym inhibitorem polimerazy nukleotydowej sofosbuwirem i lekiem przeciwwirusowym rybawiryny wiązało się z wysokim odsetkiem odpowiedzi u pacjentów z zakażeniem genotypem 2 zapalenia wątroby typu C (HCV) z niższym odsetkiem odpowiedzi u pacjentów z zakażeniem HCV genotypem 3. Metody
Przeprowadziliśmy badania z udziałem pacjentów z zakażeniem HCV genotypem 2 lub 3, z których niektórzy przeszli wcześniejsze leczenie schematem opartym na interferonie. Losowo przydzielono 91 pacjentów z zakażeniem HCV genotypem 2 i 328 z zakażeniem genotypem 3 HCV, w stosunku 4: 1, do otrzymywania sofosbuwiru-rybawiryny lub placebo przez 12 tygodni. Na podstawie pojawiających się danych z badań fazy 3 wskazujących, że pacjenci z zakażeniem HCV genotypem 3 mieli wyższe odsetki odpowiedzi, gdy byli leczeni przez 16 tygodni, w porównaniu z 12 tygodniami, badanie zostało wykluczone, leczenie wszystkich pacjentów z zakażeniem genotypem 3 było przedłużony do 24 tygodni, grupa placebo została zakończona, a cele badania zostały ponownie zdefiniowane jako opisowe i nie obejmują testowania hipotezy. Continue reading „Sofosbuwir i rybawiryna w genotypach 2 i 3 HCV”

Trwała remisja z degeneracją Etanercept we wczesnym reumatoidalnym zapaleniu stawów

Oceniliśmy skutki zmniejszenia i wycofania leczenia u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy mieli remisję podczas leczenia etanerceptem z metotreksatem. Metody
Pacjenci z wczesną aktywną chorobą, którzy wcześniej nie otrzymywali metotreksatu lub terapii biologicznej, otrzymywali 50 mg etanerceptu i metotreksatu tygodniowo przez 52 tygodnie (faza otwarta). Następnie losowo przydzieliliśmy pacjentów, którzy otrzymali kwalifikowane odpowiedzi w tygodniach 39 i 52, aby otrzymać 25 mg etanerceptu plus metotreksat (grupa leczenia skojarzonego), sam metotreksat lub placebo przez 39 tygodni (faza podwójnie ślepej próby). Pacjenci, którzy otrzymali odpowiedzi kwalifikacyjne w 39. Continue reading „Trwała remisja z degeneracją Etanercept we wczesnym reumatoidalnym zapaleniu stawów”

Darapladib w zapobieganiu niedokrwiennym zdarzeniom w stabilnej chorobie niedokrwiennej serca AD 7

Nie stwierdzono istotnego zmniejszenia częstości występowania pierwszorzędowych punktów końcowych, ocenianych indywidualnie, ani wskaźnika umieralności z dowolnej przyczyny. Wystąpiło nominalnie znaczące zmniejszenie drugorzędowych punktów końcowych głównych i całkowitych zdarzeń wieńcowych, co jest sygnałem o możliwej skuteczności. Brak działania podanej dawki darapladibu na pierwszorzędowy punkt końcowy może odnosić się do mniejszego działania na wrażliwą płytkę wieńcową, niż przewidywano na podstawie wcześniejszych badań.12,13 Jest możliwe, że ryzyko wieńcowe wśród pacjentów w naszym badaniu mogło już zostać zminimalizowane dzięki jednoczesnej terapii. Badanie miało na celu sprawdzenie przyrostowego efektu nowego leczenia podawanego pacjentom, którzy otrzymali wysoki poziom standardowej opieki dla profilaktyki wtórnej na początku badania. Continue reading „Darapladib w zapobieganiu niedokrwiennym zdarzeniom w stabilnej chorobie niedokrwiennej serca AD 7”

Darapladib w zapobieganiu niedokrwiennym zdarzeniom w stabilnej chorobie niedokrwiennej serca

Podwyższona aktywność fosfolipazy A2 związana z lipoproteinami sprzyja rozwojowi wrażliwych blaszek miażdżycowych, a podwyższony poziom tego enzymu w osoczu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia incydentów wieńcowych. Darapladib jest selektywnym doustnym inhibitorem fosfolipazy A2 związanej z lipoproteinami. Metody
W badaniu z podwójnie ślepą próbą losowo przydzielono 15 828 pacjentów ze stabilną chorobą wieńcową, aby przyjmować zarówno dawapladib podawany raz dziennie (w dawce 160 mg), jak i placebo. Pierwszorzędowym punktem końcowym był zgon z powodu śmierci sercowo-naczyniowej, zawału mięśnia sercowego lub udaru. Continue reading „Darapladib w zapobieganiu niedokrwiennym zdarzeniom w stabilnej chorobie niedokrwiennej serca”

Spiroindolon KAE609 dla malarii Falciparum i Vivax AD 7

Średni okres półtrwania w osoczu dla eliminacji KAE609 po ostatniej dawce wynosił 20,8 godzin (zakres od 11,3 do 37,6 godziny u pacjentów z malarią P. vivax i od 13,7 do 25,6 godziny u pacjentów z malarią P. falciparum). Nie było istotnych różnic w oszacowaniach zmiennych farmakokinetycznych pomiędzy dwiema kohortami pacjentów lub między pierwszą a ostatnią dawką. Continue reading „Spiroindolon KAE609 dla malarii Falciparum i Vivax AD 7”

Wprowadzenie glutenu, statusu HLA i ryzyka wystąpienia celiakii u dzieci AD 9

Nie wykryliśmy wpływu karmienia piersią na rozwój celiakii: średni czas karmienia piersią był bardzo podobny u dzieci wysokiego ryzyka, u których rozwinęła się choroba trzewna i u osób z ryzykiem, u których nie rozwinęło się zaburzenie ( Odpowiednio 5,6 i 5,8 miesięcy). Nie zaobserwowaliśmy ochronnego działania polegającego na wprowadzeniu glutenu podczas karmienia piersią, ale nasze badanie nie zostało zaprojektowane w celu rozwiązania tego problemu, który został oceniony w europejskim badaniu PreventCD, o czym informują Vriezinga i in. w tym wydaniu Journal.32 Zdiagnozowaliśmy autoimmunologię celiakii i jawną chorobę trzewną zgodnie z aktualnymi wytycznymi.33,34 Wysoka obserwowana przez nas 5 lat choroba autoimmunologiczna celiakii może wskazywać, że epidemia celiakii nadal wykazuje tendencję zwyżkową, ponieważ wiadomo, że celiakia może rozwinąć się u osób w każdym wieku, w tym osób w wieku podeszłym5. Szacunkowe dane dotyczące występowania autoimmunizacji celiakii obejmowały pacjentów z potencjalną chorobą trzewną, z których wielu miało utratę przeciwciał z normalną dietą, w czasu. Continue reading „Wprowadzenie glutenu, statusu HLA i ryzyka wystąpienia celiakii u dzieci AD 9”