Darapladib w zapobieganiu niedokrwiennym zdarzeniom w stabilnej chorobie niedokrwiennej serca AD 7

Nie stwierdzono istotnego zmniejszenia częstości występowania pierwszorzędowych punktów końcowych, ocenianych indywidualnie, ani wskaźnika umieralności z dowolnej przyczyny. Wystąpiło nominalnie znaczące zmniejszenie drugorzędowych punktów końcowych głównych i całkowitych zdarzeń wieńcowych, co jest sygnałem o możliwej skuteczności. Brak działania podanej dawki darapladibu na pierwszorzędowy punkt końcowy może odnosić się do mniejszego działania na wrażliwą płytkę wieńcową, niż przewidywano na podstawie wcześniejszych badań.12,13 Jest możliwe, że ryzyko wieńcowe wśród pacjentów w naszym badaniu mogło już zostać zminimalizowane dzięki jednoczesnej terapii. Badanie miało na celu sprawdzenie przyrostowego efektu nowego leczenia podawanego pacjentom, którzy otrzymali wysoki poziom standardowej opieki dla profilaktyki wtórnej na początku badania. Continue reading „Darapladib w zapobieganiu niedokrwiennym zdarzeniom w stabilnej chorobie niedokrwiennej serca AD 7”

Darapladib w zapobieganiu niedokrwiennym zdarzeniom w stabilnej chorobie niedokrwiennej serca

Podwyższona aktywność fosfolipazy A2 związana z lipoproteinami sprzyja rozwojowi wrażliwych blaszek miażdżycowych, a podwyższony poziom tego enzymu w osoczu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia incydentów wieńcowych. Darapladib jest selektywnym doustnym inhibitorem fosfolipazy A2 związanej z lipoproteinami. Metody
W badaniu z podwójnie ślepą próbą losowo przydzielono 15 828 pacjentów ze stabilną chorobą wieńcową, aby przyjmować zarówno dawapladib podawany raz dziennie (w dawce 160 mg), jak i placebo. Pierwszorzędowym punktem końcowym był zgon z powodu śmierci sercowo-naczyniowej, zawału mięśnia sercowego lub udaru. Continue reading „Darapladib w zapobieganiu niedokrwiennym zdarzeniom w stabilnej chorobie niedokrwiennej serca”

Spiroindolon KAE609 dla malarii Falciparum i Vivax AD 7

Średni okres półtrwania w osoczu dla eliminacji KAE609 po ostatniej dawce wynosił 20,8 godzin (zakres od 11,3 do 37,6 godziny u pacjentów z malarią P. vivax i od 13,7 do 25,6 godziny u pacjentów z malarią P. falciparum). Nie było istotnych różnic w oszacowaniach zmiennych farmakokinetycznych pomiędzy dwiema kohortami pacjentów lub między pierwszą a ostatnią dawką. Continue reading „Spiroindolon KAE609 dla malarii Falciparum i Vivax AD 7”

Wprowadzenie glutenu, statusu HLA i ryzyka wystąpienia celiakii u dzieci AD 9

Nie wykryliśmy wpływu karmienia piersią na rozwój celiakii: średni czas karmienia piersią był bardzo podobny u dzieci wysokiego ryzyka, u których rozwinęła się choroba trzewna i u osób z ryzykiem, u których nie rozwinęło się zaburzenie ( Odpowiednio 5,6 i 5,8 miesięcy). Nie zaobserwowaliśmy ochronnego działania polegającego na wprowadzeniu glutenu podczas karmienia piersią, ale nasze badanie nie zostało zaprojektowane w celu rozwiązania tego problemu, który został oceniony w europejskim badaniu PreventCD, o czym informują Vriezinga i in. w tym wydaniu Journal.32 Zdiagnozowaliśmy autoimmunologię celiakii i jawną chorobę trzewną zgodnie z aktualnymi wytycznymi.33,34 Wysoka obserwowana przez nas 5 lat choroba autoimmunologiczna celiakii może wskazywać, że epidemia celiakii nadal wykazuje tendencję zwyżkową, ponieważ wiadomo, że celiakia może rozwinąć się u osób w każdym wieku, w tym osób w wieku podeszłym5. Szacunkowe dane dotyczące występowania autoimmunizacji celiakii obejmowały pacjentów z potencjalną chorobą trzewną, z których wielu miało utratę przeciwciał z normalną dietą, w czasu. Continue reading „Wprowadzenie glutenu, statusu HLA i ryzyka wystąpienia celiakii u dzieci AD 9”